6-metyyliurasiilin polymorfismien vaikutusta lipidiperoksidaation säätelyyn ja haavan paranemiseen on tutkittu kokeellisesti ja kvanttikemiallisin menetelmin. Kaksi tunnettua monikiteistä modifikaatiota ja kaksi uutta kidemuotoa kiteytettiin ja karakterisoitiin yksikide- ja jauheröntgendiffraktiolla (XRD), differentiaalisella pyyhkäisykalorimetrialla (DSC) ja infrapunaspektroskopialla (IR). Molekyylien välisen parivuorovaikutusenergian ja hilaenergian laskenta jaksollisissa rajaolosuhteissa osoittaa, että monikiteistä 6MU_I:tä ja kahta uutta lääketeollisuudessa käytettyä kiteistä 6MU_III:ta ja 6MU_IV:tä voidaan pitää metastabiilina lämpötilarikkomuksesta johtuen.
Sentrosymmetristä dimeeriä, joka on sitoutunut kahdella N-H·O-vetysidoksella, pidetään dimeerisenä rakenneyksikkönä kaikissa 6-metyyliurasiilin monikiteisissä muodoissa. Dimeerirakenneyksiköiden välisen vuorovaikutusenergian näkökulmasta neljällä monikiteisellä muodolla on kerrosrakenteita. (100) kidepinnan suuntaisia kerroksia pidetään 6MU_I-, 6MU_III- ja 6MU_IV-kiteiden perusrakennekuvioita.
6MU_II-rakenteessa perusrakennekuvio on (001) kidepinnan kanssa yhdensuuntainen kerros. Vuorovaikutusenergioiden suhde perusrakennemotiivin sisällä ja vierekkäisten kerrosten välillä liittyy tutkittujen monikiteisten muotojen suhteelliseen stabiilisuuteen. Vakaimmalla monikiteisellä 6MU_II:lla on anisotrooppisin "energia"rakenne, kun taas vähiten stabiilimman monikiteisen 6MU_IV:n vuorovaikutukset ovat hyvin läheisiä kaikkiin suuntiin. Kerrosten leikkausmuodonmuutosten mallintaminen metastabiileissa monikiteisissä rakenteissa ei paljasta näiden kiteiden muodonmuutosmahdollisuutta ulkoisen mekaanisen rasituksen tai paineen vaikutuksesta.
Nämä tulokset tekevät 6-metyyliurasiilin metastabiilien monikiteiden käytöstä lääketeollisuudessa rajoituksetonta.
